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タンパク質のリン酸化・脱リン酸化を担う複数の酵素と複合体を形成する分子 PRIP を見出したので、タンパク質リン酸化シグナルによる開口分泌の調節に焦点を当てて、この分子の役割の解明を目指した。最終年度には（１）PRIPのC2ドメインが他のC2ドメインとヘテロダイマーを形成すること（２）PRIPと結合するキナーゼAktのtomosyn という分子のリン酸化を介した開口分泌調節機構を見出した。
本課題の研究成果は、複数のリン酸化・脱リン酸化酵素を含む複合体により細胞内のリン酸化シグナルを時空間的に調節する機序の理解を進め、その異常に基づく疾患の病態解明に資するものである。
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