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進行・再発・切除不能口腔癌に対する治療には困難を来す事が多く、新規治療戦略の開発が急務である。癌幹細胞を標的とした治療薬の開発が行われてきたが、腫瘍組織中から採取可能な癌幹細胞数には限りがあり、人工癌幹細胞の作製が望まれる。そこで本研究では、リプログラミング因子を舌癌細胞HSC2へ遺伝子導入することにより、癌幹細胞に類似したトランスフェクタント(HSC2/hOCT3/4-shp53-F+hSK+hUL)を作製した。これを用いる事で癌幹細胞を標的とした薬剤スクリーニングや悪性度獲得メカニズムの解明が可能となり、進行・再発・切除不能口腔癌に対する新規機能温存療法の開発につながるものと考えられた。
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