| 研究課題/領域番号 |
24593049
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
横尾 聡 群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00322206)
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| 研究分担者 |
高山 優 群馬大学, 医学部, 助教 (60507490)
小川 将 群馬大学, 医学部, 助教 (70622041)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | TGF-β/Smad シグナル / 創傷治癒 / 瘢痕 / 口腔粘膜 |
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| 研究概要 |
口腔粘膜は皮膚に比較して創傷治癒が早く，瘢痕を形成しにくい．このうち口腔粘膜の「傷の治り易さ」に関して，われわれは，口腔粘膜，皮膚それぞれのkeratinocyteの細胞生物学的特性，特に細胞膜を構成する脂肪酸の観点から，すなわち，パルミチン酸を中心としたenergy代謝の面からみた研究を重ねてきた．これまで明らかにしたkeratinocyteの観点からみた創傷治癒機構をベースとして，上皮下組織，真皮における創収縮の観点，すなわち，瘢痕形成の観点から，TGF-β/Smad3シグナル伝達の創傷治癒における関与の相違について解明することが本研究の全体の目標である．
平成２４年度には，Smad nockout mouseのexon8をネオマイシンカセットにより置換，破壊することによって，Smad3 変異細胞ES細胞を樹立し，通法によりC57BL/6 マウスバックグランドで作製する予定であったが，現在進行中であり，現時点でnockout mouseは完成していない．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本研究の達成度は「（４）遅れている」であるが，その理由は研究に割り当てる時間が極めて少ないことにつきる．３年間の研究達成目標の見直しが必要かもしれないが，研究成果は，全体としては遅れているが，着実に挙っている．
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| 今後の研究の推進方策 |
平成２４年度の研究達成度がやや遅れているため，その内容が２５年度に食い込むことになるが，可及的に２５年度の研究計画通り実施していきたいと考えている．
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| 次年度の研究費の使用計画 |
該当なし
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