| 研究課題/領域番号 |
24593064
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 准教授 (20362238)
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| 研究分担者 |
岩田 幸一 日本大学, 歯学部, 教授 (60160115)
浅野 正岳 日本大学, 歯学部, 准教授 (10231896)
田邉 奈津子 日本大学, 歯学部, 准教授 (10409097)
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| 連携研究者 |
鈴木 郁子 日本大学, 歯学部, 助手 (60459906)
本田 訓也 日本大学, 歯学部・ポスト・ドクトラル, フェロー (20548945)
尾曲 大輔 日本大学, 歯学部, 専修研究員 (10608699)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 舌痛症 / TRPV1 / Artemin / 熱痛覚過敏 / satellite cell / GAP43 / GFAP / TLR4 |
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| 研究成果の概要 |
C57/BL6雄性マウス(7w)の舌背にTNBS を投与すると、舌背に熱痛覚過敏が生じたが組織学的変化は認められなかった。抗Artemin中和抗体およびTRPV1アンタゴニストの投与により舌背の熱痛覚過敏が抑制された。また三叉神経節における舌投射Artemin 受容体陽性かつTRPV1陽性神経細胞数が増加した。また、三叉神経節内TRPV1タンパク量が有意に増加した。さらにArtemin舌投与後5日目に舌背に熱痛覚過敏が生じ、TRPV1アンタゴニストの舌投与により舌背の熱痛覚過敏が抑制された。さらに、TNBS投与後、舌投射三叉神経節ニューロンのcapsaicinに対する反応性が増大した。
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| 自由記述の分野 |
口腔生理学
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