| 研究課題/領域番号 |
24593087
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
河野 承子 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (10397127)
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| 研究分担者 |
三富 智恵 新潟大学, 医歯学系, 助教 (00313528)
前田 健康 新潟大学, 医歯学系, 教授 (40183941)
河野 芳朗 新潟大学, 医歯学系, 助教 (60303129)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 歯槽骨 / 歯周組織 / セメント質 / 歯根膜 / 臨床モデル / 矯正移動 / 咬合性外傷 |
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| 研究概要 |
歯は、歯根セメント質と歯槽骨が歯根膜および歯周靭帯によって、柔軟かつ強靱に結ばれることで機能を発揮するが、この複合組織が構成される発生メカニズムと、機能的な歯牙-歯根膜-歯槽骨複合体の再建の研究には不明な点が多い。我々は基礎的な組織発生学的解析の結果、セメント質への歯根膜線維の埋入、および固有歯槽骨およびシャーピー線維埋入にアクアポリン陽性細胞が直接関与していることを明らかにし、AQP1陽性細胞が歯牙-歯周靭帯-固有歯槽骨複合体を形成する主要な細胞であることを明らかにしてきた。
ラット臼歯において、咬合性外傷モデル、歯の矯正移動モデル、実験的アンキローシスになどの、様々な臨床的実験モデルを確立し、歯周組織および歯槽骨におけるアクアポリン陽性細胞の動態解明を行った。
咬合性外傷モデルからは咬合性外傷後３日後にアクアポリン陽性細胞が歯根膜全体に現れ、硝子様変性部の形成の後、アクアポリン陽性細胞による被包化が起こり、14日後に無細胞セメント質、および、歯根膜線維の再生が起こることを明らかにした。また、矯正移動モデルでは、カルセイン2重染色、および骨芽細胞分化マーカーOsxの発現、線維芽細胞マーカーとしてS100A4およびコラーゲンの形成マーカーprolyl4-hydroxylase-beta（P4HB）の発現解析により、密生結合組織中の歯根膜埋入およびその石灰化という固有歯槽骨の特殊性から、その形成機構は一般的な骨形成とは異なり、アクアポリン陽性歯根膜細胞が固有歯槽骨の形成に直接関与し、歯槽骨に埋入される歯根膜線維形成の後、骨芽細胞に分化する可能性があることを報告した。
現在、更に、臨床実験モデルを増やし、対合歯の喪失による、歯根膜廃用性萎縮に伴う歯根膜の組織学的変化について解析を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
歯根膜廃用性萎縮モデルでは、対合歯に歯牙の挺出、歯根膜厚の菲薄化が見られる。アクアポリン陽性反応は廃用性萎縮モデルでは発現が低下していることが明らかになった。また、骨芽細胞数、および破骨細胞数にも著明な変化が見られることが明らかになりつつある。今後は、これまで確立した、実験モデルの客観的組織評価方法の確立を目的として組織計測プログラムの作成を行う。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの組織学的結果を基に、歯根膜解析用プログラムを作成し、客観的、数値的、統計学的解析を行う。これまでの組織学的解析は、組織学的、描写的な解析が主で、決して客観的な解析とはいえなかった。我々は、この問題を解析するために、歯根膜特有のパラメーターを設定し、形態学的変化を客観的に評価する方法を確立する。これにより、これまで我々が確立した実験モデルを統計学的に解析し、歯根膜における様々な実験条件下での組織変化とアクアポリン陽性細胞の動態を解析することにより、アクアポリン陽性細胞の役割を解明する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本年度研究目標となる様々な実験条件下での歯根膜アクアポリン陽性細胞動態の解明のために、H24年度未使用であった研究費とH25年度研究費が充てられる。また、研究成果については、歯科基礎医学会（岡山）での発表を予定しており、研究費の一部は旅費として使用する。また、英文雑誌への投稿も予定しており、投稿に関わる英文校正、投稿料、印刷費等も予定される。
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