| 研究課題/領域番号 |
24593089
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
藤田 一世 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (00437386)
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| 研究分担者 |
仲野 道代(松本道代) 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (30359848)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | Streptooccus mutans / グルカン結合タンパクB / mreC遺伝子 / mreD遺伝子 / 欠失変異株 / 増殖速度 / 耐酸性 / バイオフィルム |
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| 研究実績の概要 |
齲蝕原性細菌Streptococcus mutansの菌体表層タンパクの一つであるグルカン結合タンパクB (GbpB)は、細胞の分裂や維持に関係し、S. mutansに存在する他のグルカン結合タンパクとは生物学的に異なる性状を有している。本研究では、S. mutansの全遺伝子配列よりGbpBをコードするgbpB遺伝子の上流に存在し、細胞形態を決定するタンパクをコードすると推定される遺伝子であるmreC遺伝子およびmreD遺伝子を抽出し、GbpBとの発現関連について検討を行った。はじめにmreC遺伝子の一部と相補的なDNAプローブを作成し、S. mutans GS5株から抽出したRNAを用いてノーザンブロッティングを行ったところ、mreC遺伝子、mreD遺伝子およびgbpB遺伝子は一つのオペロンとして機能している可能性が示唆された。次にMreC欠失株およびMreD欠失株を作成し、増殖能およびバイオフィルム形成能について検討した。増殖能においては、MreC欠失株は親株と比較して差は認められなかったが、MreD欠失株は親株と比較して有意に低下していた。また、MreCおよびMreD欠失株のバイオフィルム形成能は親株と比較して有意に低下していた。さらに、作成したMreC、MreDおよびGbpB欠失株からRNAを抽出し、各欠失株におけるgbpB遺伝子の発現を比較したところ、親株と比較してgbpB遺伝子の発現量はMreD欠失株において、有意に増加していた。以上の結果より、mreC遺伝子とmreD遺伝子はgbpB遺伝子の発現に影響を与えている可能性が示唆された。
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