2014 年度研究成果報告書

イルソグラジンマレイン酸による歯肉上皮細胞機能の分子制御メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号	24593123
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	歯周治療系歯学
研究機関	広島大学
研究代表者	藤田剛広島大学, 大学病院, 講師 (80379883)
研究分担者	松田真司広島大学, 病院, 病院助教 (30611321)
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31
キーワード	歯周病予防 / 歯肉上皮 / アポトーシス / イルソグラジンマレイン酸 / IL-8 / smad2 / ERK
研究成果の概要	Aggregatibacter actinomycetemcomitansはTGF-betaレセプターのリン酸化，さらにsmad2のリン酸化を介して歯肉上皮細胞のアポトーシスを誘導した。また歯肉上皮細胞において，イルソグラジンマレイン酸，アンホテリシンB, アジスロマイシン，ドクダミがA.　actinomycetemcomitans刺激下で上昇するIL-8の産生を抑制することを報告してきた。この歯肉上皮細胞におけるIL-8産生制御のメカニズムの一つとしてERKシグナルの関与を解明した。以上から，上記シグナルの制御によって歯肉上皮細胞の機能制御を行い，歯周病予防が可能であることが示唆された。
自由記述の分野	歯周病学