| 研究課題/領域番号 |
24593132
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
小出 雅則 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (10367617)
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| 研究分担者 |
二宮 禎 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (00360222)
宇田川 信之 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (70245801)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 歯周病 / 歯周病モデル / 歯槽骨吸収 / MAPK / OPG / 歯周免疫機能学 |
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| 研究成果の概要 |
歯周病は細菌感染による慢性炎症疾患である。歯周病の治療を進歩させるために生体側の病態の解明が重要である。我々は，病態を反映した歯周病モデルの確立を目指して，炎症性の細胞内伝達因子であるMAPKが恒常的に活性化しているMAPK phosphatase-1 (MAPK不活性化因子， MKP-1) 遺伝子欠損マウスと骨吸収が亢進したOPG遺伝子欠損マウスを交配して新規の炎症性歯周病モデルの作製を試みた。（結果）MKP-1・OPG遺伝子へテロ二重遺伝子改変マウスを得た。マイクロCTの解析より、MKP-1・OPG遺伝子へテロ二重遺伝子改変マウスでは歯槽骨の進行を認めた。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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