研究課題/領域番号 |
24655055
|
研究種目 |
挑戦的萌芽研究
|
研究機関 | 秋田大学 |
研究代表者 |
秋葉 宇一 秋田大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (60184107)
|
研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
キーワード | 免疫細胞型バイオセンサー / アダマンタンチオール誘導体 / 自己組織化単分子膜 |
研究概要 |
H24年度の研究実施計画に従って以下の研究を実施した。 1.自己組織化単分子膜表面上にアジド-アセチレン型クリック反応によって化学修飾するがん抗原決定基化合物としてD-マンノサミンのアセチレン誘導体を候補に選択して,その合成を既知文献を参考にして実施した。現時点では目的物の精製途中であり,まだ合成を完了していない。 2.種々のアセチレン誘導体を自己組織化単分子膜表面上に高効率で化学修飾する合成手法としてアジド-アセチレン型クリック反応を用い,自己組織化単分子膜物質として用いるアダマンタンチオール誘導体の3位にアジド基及びアセチレン基をそれぞれ有するアジド-アセチレン型クリック反応性アダマンタンチオール自己組織化単分子膜物質の合成を実施した。さらに,合成を完了したアジド基を有するアダマンタンチオール自己組織化単分子膜物質と反応性基をもたないアダマンタンチオール膜物質との二成分混合単分子膜を金(111)様単結晶電極に形成して,大気中走査型トンネル顕微鏡でその二成分単分子膜上の表面アジド基の2次元分布を観察した。 3.アセチレン基を有するD-グルコサミン抗原決定基化合物を,研究実施計画2で作製したアジド基を表面に有するアダマンタン自己組織化単分子膜修飾電極上にアジド-アセチレン型クリック反応によって効率よく導入するための反応条件等の検討については,アセチレン化合物の合成が完了しなかったので本年度は実施できなかった。 4.過酸化水素を電気化学的に酸化触媒するメディエーター機能を有する新規なアダマンタンチオール自己組織化単分子膜物質として2-アザアダマンタン-N-ニトロキシラジカルチオール膜物質の合成検討を種々実施した。
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
最も単純な分子構造であるD-グルコサミンをがん抗原決定基の候補として選択したが、そのアセチレン誘導体の合成が本年度中に完了しなかったことによって,次の研究段階である本年度研究実施計画2の,アダマンタン自己組織化単分子膜化学修飾電極上へのがん抗原決定基導入に関する反応条件等の検討,および本年度研究計画3の,がん抗原決定基を導入したアダマンタン自己組織化単分子膜上への免疫B細胞の固定化に関する検討へ研究を進展できなかったためである。
|
今後の研究の推進方策 |
本年度に達成できなかった研究実施計画1を遂行するために反応条件等について次年度でさらに詳細に検討を実施する。また、本年度実施計画4の合成検討を引き続き次年度で実施して2-アザアダマンタン-N-ニトロキシラジカルチオール膜物質の合成を完了したい。したがって,次年度では本年度にやり残した以下の研究実施計画を先に実施する。 2.合成した抗原決定をアダマンタン自己組織化単分子膜表面上へ導入する反応条件等の検討 3.抗原決定基を導入したアダマンタン自己組織化単分子膜化学修飾電極への免疫B細胞の固定化方法の検討 4.2-アザアダマンタン-N-ニトロキシラジカルチオール膜物質の合成 その上で当初から次年度に予定している,過酸化水素を電気化学検出信号とする免疫細胞型バイオセンサー電極の作製へ研究実施計画をさらに進める。
|
次年度の研究費の使用計画 |
該当なし
|