ヒトデ卵成熟誘起ホルモン受容体候補として新規同定した複合体タンパクの解析

2013 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24657047
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 形態・構造
• 研究機関: 東京工業大学
• 研究代表者: 奥村 英一 東京工業大学, 生命理工学研究科, 助教 (00323808)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2014-03-31
• キーワード: ヒトデ / 卵成熟 / ホルモン / 受容体 / GPCR / ナノアフィニティービーズ / 1-メチルアデニン / シグナル伝達

研究概要

ヒトデ卵成熟誘起ホルモンのシグナル経路の全容解明を目指し、特にシグナル経路の最上流にあって、今なお分子的実体が不明であるホルモン受容体の実体解明を目的として、新規材料であるナノアフィニティービーズを用いて受容体の単離・同定に挑戦した。結合蛋白として同定した３つの受容体候補蛋白はrendezvin遺伝子産物であり、翻訳後にfurinによるプロセシングを受け生成することを解明し、また、rendezvin自身はG蛋白共役型受容体(GPCR)ではなく新規のヒトデGPCRと結合して働く可能性を示した。受容体は、これまでに報告のないユニークな構造を持つ新規GPCR複合体と予測される。

研究成果

• [雑誌論文] Cyclin B–Cdk1 inhibits protein phosphatase PP2A-B55 via a Greatwall kinase–independent mechanism (2014)
  • 著者名/発表者名: Okumura, E., Morita, A., Wakai, M., Mochida, S., Hara, M. & Kishimoto, T.
  • 雑誌名: The Journal of cell biology 巻: 204 ページ: 881-889
• [図書] Antibody inhibition of protein activity in starfish oocytes. Methods in Mol. Biol. 1128 (2014)
  • 著者名/発表者名: Okumura, E., Hara, M. & Kishimoto, T.
  • 総ページ数: 311-330