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臨床使用薬において、極めて稀な頻度で重篤な皮膚障害であり、予測が不可能なスティーブンジョンソン症候群（SJS）や中毒性表皮壊死症（TEN）を発症する場合がある。代表薬であるカルバマゼピン(CBZ)やフェニトイン(DPH)で、通常のマウス系統を用いて、重篤な皮膚障害モデルが作成できたが、その頻度が低く、結果の再現性を確立することができなかった。しかし、CBZおよびDPHにおいて、初めて薬物誘導性肝障害のマウスモデルを再現性よく確立することができ、その発症機序として、薬物代謝酵素がその発症に、免疫/炎症関連因子が増悪に関与することを明確にした。
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