| 研究課題/領域番号 |
24659110
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
尾仲 達史 自治医科大学, 医学部, 教授 (90177254)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | 下垂体後葉ホルモン |
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| 研究概要 |
幼若期にオキシトシン受容体の活性化がないと社会行動異常（攻撃行動増加）が生じることが示唆されている(PNAS 2005)。従って、オキシトシン受容体が活性化されることが社会行動を司る神経系の正常な発達に必要であると考えられる。オキシトシン受容体はオキシトシンのみならずバゾプレシンにも親和性があることが示されている。本研究は、バゾプレシンとオキシトシンの思春期での社会行動における働きを明らかにすることを目的とした。
社会行動を行っているときに活性化されているバゾプレシン産生ニューロンとオキシトシン産生ニューロンを見出すことができた。また、バゾプレシンのプロモーターの下流にジフテリア毒素受容体遺伝子を組み込んだトランスジェニックラットを用いて、バゾプレシン産生細胞を時期場所特異的に破壊するための方法について検討した。即ち、選択的にバゾプレシン産生細胞を破壊するためのジフテリア毒素の投与方法を検討した。バゾプレシン産生細胞が破壊されているかどうは、尿量、飲水量を測定し、尿崩症を呈するかどうかで検討した。バゾプレシン産生ニューロンが破壊されていることは実験終了後に免疫組織化学的検索を行い確認した。ジフテリア毒素を投与して尿崩症症状を誘発させる方法を開発することができた。また、オキシトシン産生細胞を選択的に破壊するための動物のラインを確立するために、オキシトシンとジフテリア毒素受容体の免疫組織化学的検討を行い、オキシトシン産生細胞に選択的にジフテリア毒素受容体が存在していることを確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
社会行動中に活性化されるニューロンを同定でき、ほぼ計画通りに進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
時期場所特異的に神経ペプチド産生ニューロンを破壊できる方法を確立させ、思春期における働きを解明する計画である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
行動実験に必要な機器が低額で可能であったため、その分を次年度に回すことができた。これを合わせて、行動実験のために必要な消耗品、薬剤、動物代に使用する計画である。
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