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2013 年度 実施状況報告書

悪性腫瘍における新規増殖因子OGFOD1の制がん分子機序の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24659170
研究機関愛知県がんセンター(研究所)

研究代表者

齋藤 憲  愛知県がんセンター(研究所), 腫瘍病理学部, 研究員 (70426584)

研究分担者 近藤 英作  愛知県がんセンター(研究所), 腫瘍病理学部, 部長 (30252951)
キーワード水酸化酵素
研究概要

私たちはOGFOD1が、実際に多種類のヒト固形癌や脳腫瘍、血液腫瘍などのヒト悪性腫瘍細胞および病理組織に豊富かつユビキタスに発現していることを見出し、興味深いことに、これらの発現腫瘍細胞ではOGFOD1という単一の遺伝子の消長が腫瘍の増殖に大きな影響を与えることが準備研究から判明した。本申請では、OGFOD1遺伝子の発現量の正負の調節によりヒト悪性腫瘍において細胞死が惹起される分子機序を明らかにし、かつその知見に基づきOGFOD1をキー分子として利用した新たな制がん技術展開のための基盤構築にチャレンジすることを目的とする。現在までに、OGFOD1発現の増減によりp21分子の発現が変化する可能性を示唆するデーターを得た。今度、具体的なメカニズムを明らかにし、悪性腫瘍の制御基盤を確立する。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

各種悪性腫瘍において、OGFOD1発現の強弱がp21分子の発現と相関している可能性があることを示唆するデーターを得ており、次のステップへの大きな足掛かりになったと考えられる。

今後の研究の推進方策

分子間の相互作用や活性等を含めたメカニズムの解析、in vivoでの抗腫瘍効果の検討を行い、各種悪性腫瘍を制御できる技術応用への展開を目指す。

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公開日: 2015-05-28  

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