研究課題
挑戦的萌芽研究
本研究では、ヒト iPS 細胞を用いた遺伝性不整脈疾患の病態解明を目指した研究を行った。ヒト iPS 細胞由来分化心筋細胞に関する長期培養による成熟化の検討では、1 年に及ぶ長期培養の解析にて、成熟化を認めるも緩徐で不完全であり、より効率的な成熟化法の開発が必要であると考えられた。疾患特異的 iPS 細胞研究として、リアノジン受容体遺伝子異常が同定されているカテコラミン誘発性多形性心室頻拍(CPVT)患者より、iPS 細胞を作製し分化心筋の解析を行った。電気的ペーシング下に Ca transient 測定を行ったところ、CPVT 患者由来分化心筋では、カテコラミン負荷後に拡張期細胞内 Ca 増加を生じる細胞が有意に多く、CPVT の病態を細胞レベルで一部再現できた。また、新規疾患原因遺伝子の探索として、候補遺伝子解析にて原因遺伝子不明の家族性不整脈症候群の家系(有症候 9 例)において、3 例より iPS 細胞を作成し、分化心筋の生理学的解析、deep sequencing を行い解析中である。
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