| 研究課題/領域番号 |
24659408
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
萩原 弘一 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (00240705)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | エクソーム解析 / TGF-beta / アミノ酸変化 / 血管異常 |
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| 研究概要 |
肺血管に画像上異常が見られる患者1名より末梢血を採血した．単核球を分離し，B細胞をEpstein-Barr virusにて不死化し，追加DNAをいつでも採取できるようにした．DNAを単核球より分離し，DNAを分離，AgilentのExome capture kitにてexon部分のゲノム配列を含む断片を分離した．この断片の塩基配列をIllumina社のHiSeq2000により決定し，ヒトゲノム参照配列にmappingした．本研究で検索する遺伝子は，Transforming growth factor-betaファミリーの細胞増殖因子，その受容体，そしてそれらの細胞内シグナル伝達分子である．それらの遺伝子のタンパクコード領域をすべて検索したところ，2つの遺伝子でアミノ酸配列を変化させる遺伝子配列変化が認められた．今後，患者数を積み重ね，複数の患者で共通して認められるアミノ酸配列変化を検索していく予定である．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
肺血管異常のある患者1名でエクソーム解析を終了した．その結果アミノ酸変化のある分子を見つけ出すことができた．技術的問題は解決しており，患者を積み重ねて行くことにより，複数の患者で共通の変化を見つけることが今後の課題となっているため．
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| 今後の研究の推進方策 |
血管異常のある患者を集積し，末梢血DNAを収集し，エクソーム解析データを積み重ねていく．
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| 次年度の研究費の使用計画 |
エクソーム解析，およびエクソーム解析で得られたアミノ酸変化の機能解析を，遺伝子工学的技術を用いて行う予定である．
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