研究課題
挑戦的萌芽研究
球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は成人発症の運動ニューロン疾患であり、アンドロゲン受容体におけるCAG繰り返し配列の異常延長を原因とするポリグルタミン病である。近年、神経変性疾患の初期病態としてシナプス機能障害が注目されている。本研究ではSBMAのマウスモデルにおける神経筋接合部の病理的変化を免疫組織化学とマイクロアレイ解析により解析した。その結果、SBMAマウスの神経筋接合部では神経症状の発症前から脱神経がみられ、イオン結合などの機能を有する分子の発現が低下していた。
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Neurology
巻: (in press)
10.1212/WNL.0000000000000434
Hum Mol Genet
J Neurosci
巻: 33 ページ: 7710-7727
10.1523/JNEUROSCI.3021-12.2013
Neurology and Clinical Neuroscience
巻: 1 ページ: 3-10
10.1002/ncn3.7
J Neurochem
巻: 126 ページ: 122-130
10.1111/jnc.12172
Nat Commun
巻: 4 ページ: 1405
10.1038/ncomms2417
Prog Neurobiol
巻: 99 ページ: 246-256
10.1016/j.pneurobio.2012.05.007
Cell Tissue Res
巻: 349 ページ: 313-320
10.1007/s00441-012-1377-9
Neural Plast
巻: 2012:369284
10.1155/2012/369284
Arch Neurol
巻: 69 ページ: 436-440
10.1001/archneurol.2011.2308
J Neurol Neurosurg Psychiatry
巻: 83 ページ: 329-335
10.1136/jnnp-2011-301307