研究課題
挑戦的萌芽研究
次世代シーケンサーを用いた先天性甲状腺機能低下症の網羅的原因遺伝子の解析により、DUOX2異常症、PAX8異常症、Pendred症候群などを含む多数の原因遺伝子の新規変異を同定できた。さらに家族解析を行い、発見した変異が疾患への病因であるかどうかを検討し遺伝的発症要因の解明を行った。DUOX2については9つの新規変異を同定し、DUOX2異常症の病態解明に寄与する知見を得た。先天性甲状腺機能低下症は原因が同定されない症例が多数あったが、本研究によりDUOX2異常症が主たる原因の一つであることが明らかになった。また、他の遺伝子についても、新規変異を同定でき、病態の解明に寄与するデータを得た。
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J Pediatr
巻: 17(Epub ahead of print) ページ: S0022-3476(14)00088-2
10.1016/j.jpeds.2014.01.060
Diabet Med
巻: (Epub ahead of print)
10.1111/dme.12487
Pediatr Diabetes
巻: 14(3) ページ: 230
日本小児臨床薬理学会雑誌
巻: 25巻 ページ: 129-134
J Pediatr Gastroenterol Nutr
巻: 52(3) ページ: 362-5
Pediatr Res
巻: 70(5) ページ: 453-7
J Med Virol
巻: 83(9) ページ: 1582-4
Basic Clin Pharmacol Toxicol
巻: 109(6) ページ: 486-93
ホルモンと臨床
巻: 59巻 ページ: 1057-1062
World J Pediatr
巻: (in press)