| 研究課題/領域番号 |
24659875
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
園山 亘 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (40325121)
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| 研究分担者 |
窪木 拓男 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00225195)
大野 充昭 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (60613156)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | 幹細胞維性持機構 / ニッチ / SCAP |
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| 研究概要 |
生体内では多くの器官に組織幹細胞が存在し，組織の恒常性の維持や修復に関与していることが報告されている．これらの組織幹細胞は，それぞれの組織中でニッチ（niche）と呼ばれる特有の微小環境中に存在し，その幹細胞性を維持していることがよく知られている．本研究は，申請者らが発見した歯乳頭由来幹細胞（SCAP）の幹細胞性維持微小環境（ニッチ）をマウスモデルにおいて探索し，組織学的・細胞生物学的に詳細な解析を行うことを目的としている．本年度は，発生や創傷治癒に関与が報告されている様々な因子に関し，in situ hybridizationを行い，発生期の歯胚における発現パターンを解析してきた．その結果，wnt-induced secreted preteen (WISP)-1/CCN4遺伝子が上皮間葉相互作用後の歯胚上皮に高発現している事実を掴んだ．実際，発生メカニズムが類似する毛根においてもその発現を確認した．WISP-1は四肢の発生や創傷治癒過程において高発現することがこれまでに報告されており，WISP-1遺伝子とSCAPのニッチの関与が推測される．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
歯胚の発生期における新規の遺伝子WISP-1の発現パターンを新たに把握しつつある．
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は，WISP-1遺伝子欠損マウスを用い，WISP-1遺伝子とSCAPのニッチとの関係を分子生物学的，免疫組織学的な検討を開始する．またSCAPの支持細胞の同定を目指す．
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| 次年度の研究費の使用計画 |
計画通りに細胞培養関連試薬や実験動物の購入に使用する．
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