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免疫反応を抑制するIL-10産生B細胞（制御性B細胞）の性状および抑制機序は未解明である。そこで、我々は実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）を用いて、それら疑問にアドレスした。IL-10レポーターマウスにEAEを誘発させたところ、所属リンパ節に局在するプラズマブラストが主にIL-10を発現することが判明した。また、B細胞特異的Blimp1欠損マウスを樹立し、EAEを誘導するとコントロールに比べて、より重篤な脳脊髄炎を発症したことから、Blimp1がEAE抑制に重要である事が明らかとなった。さらに、ヒト末梢血由来B細胞から分化誘導させたプラズマブラストも主なIL-10産生細胞である事が判明した。
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