研究課題
若手研究(A)
インフルエンザウイルス排除後の肺気道に蓄積するメモリーCD8T細胞は防御免疫に重要な役割を果たしているが、その移行調節機構は不明であった。我々は、メモリーCD8T細胞が肺実質に進入した際、再活性化されて活性化マーカーCD69 を発現すること、そしてCD69がスフィンゴシン1リン酸レセプター1(S1P1)を抑制することで実質内定着を補助していること、更に再活性化時に発現されるケモカインレセプターCXCR6が肺気道への移行を調節していることを突き止めた。このことより、肺気道へのメモリーCD8T細胞蓄積を誘導するためには、肺実質における効果的な再活性化を誘導するための経鼻ワクチン開発が必要となる。
すべて 2014 2013 2012 その他
すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件) 学会発表 (9件) (うち招待講演 2件) 備考 (1件)
J. Virol
巻: (印刷中)
PLoS Pathog
巻: 10(3) ページ: e1003937
10.1371/journal.ppat.1003937
Vaccine
巻: 31(35) ページ: 3549-57
10.1016/j.vaccine.2013.05.071
http://www.med.kindai.ac.jp/immuno/