マクロファージによる腎結石貪食作用の機能解析と溶解療法への応用

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24689060
• 研究種目: 若手研究(A)
• 配分区分: 一部基金
• 研究分野: 泌尿器科学
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 岡田 淳志 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (70444966)
• 研究協力者: 郡 健二郎 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 学長 (30122047) ; 戸澤 啓一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40264733) ; 安井 孝周 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40326153) ; 濵本 周造 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (80551267) ; 広瀬 真仁 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (70529172) ; 新美 和寛 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (70551274) ; 田口 和己 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00595184) ; 藤井 泰普 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (30566229)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 尿路結石 / マクロファージ / op/opマウス / マルチプレックス解析 / 結晶貪食モデル

研究成果の概要

本研究は、腎結石の自然消失現象の主体がMφの「腎結石貪食機能」であると位置付け、新たな腎結石予防因子としてMφの機能を制御する技術を確立することが目的であり、動物モデル、ヒト検体、培養細胞を用いて以下の3つの研究を行い、成果を得た。
[1] Mφ機能不全マウス(op/op)の結石形成量増加から、M-CSFで誘導されるM2-Mφの結石防御能を同定した。[2]ヒト尿のマルチプレックス解析によって、尿中IL-4が低値であることが結石形成に関与する可能性を示した。[3]培養Mφを用い、貪食されたCOM結晶がMφのリソゾーム内で酸性環境に暴露され、経時的に消失することを認めた。

自由記述の分野

医歯薬学