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皮膚創傷治癒過程における miR-223 および Foxo1 機能解析を行った。miR-223 KO マウスは、過剰な好中球活性化による治癒遅延が認められた。興味深いことに、黄色ブドウ球菌感染 miR-223 KO マウスは、コントロールと比較して、創傷治癒が促進した。したがって miR-223 欠損好中球は、黄色ブドウ球菌感染創においては有益であると示唆された。
Foxo1ヘテロ欠損マウスは、ケラチノサイトの活性化、瘢痕形成および炎症反応減弱と相まって、創傷治癒が促進した。Foxo1 アンチセンスオリゴは、創傷治癒促進効果を有することが示された。Foxo1 は分子標的になり得ると考えられる。
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