研究課題
若手研究(B)
本研究において、不死化マウス肝臓細胞に4つのヒト型HCV受容体分子(hCD81, hSR-B1, hCLDN-1, hOCLN)および肝臓特異的なマイクロRNAであるmiR-122を安定的に発現させることで、HCVに感受性を示すマウス由来培養細胞株を樹立することができた。しかし高効率なHCV増殖や粒子産生は認められなかったため、継代によるマウス細胞への馴化HCVを得ることはできなかった。
肝炎ウイルス学