| 研究課題/領域番号 |
24750041
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
奥島 鉄雄 愛媛大学, 理工学研究科, 准教授 (60359924)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | 構造有機化学 / 近赤外吸収色素 |
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| 研究概要 |
π拡張シクロ[n]ピロール類の合成
前駆体法やπ拡張ピロール合成により、ナフタレンやアセナフチレンなどの多環式芳香環縮環ビピロールを合成し、酸化的カップリングにより環化させ、π拡張シクロ[n]ピロールを合成した。分子の骨格と共役拡張、吸収波長の関係を、吸収スペクトルやX線結晶構造解析、MCDスペクトルの測定およびTD-DFT計算を用いて芳香族性や電子構造の考察から明らかにした。これらの成果について３件の学会発表を行い、その一部を論文にまとめ投稿した（査読中）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
π拡張シクロ[n]ピロール類については当初の予定通り合成を進めることができた。シクロ[8]ピロールとしては最も長波長側である1500 nmに強い吸収をしめすシクロ[8]アセナフトピロールを合成した。また、このときこれまで報告例がなかったシクロ[10]ピロールも得られることを見いだした。核置換誘導体については、ビピロール誘導体の合成まで進んでいる。
当初は２年目に始める予定であった、非対称型の誘導体についても合成を始めており、いくつかの化合物の合成には成功している。
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| 今後の研究の推進方策 |
１．非対称ビピロールからのβ位の異なる誘導体の合成：既に合成できている化合物を同定し、安定かつ波長制御を考えた分子設計を行う。
２．核置換誘導体の合成：含チオフェン誘導体の合成を行う。
３．オクタフィリン以外の環拡張体の合成：チエノおよびピロロビピロールを合成し、n = 10以上のシクロ[n]ピロールの合成に挑戦する。その際、中心ジアニオンの配位能と大きさを検討し、キャビティサイズ選択的な合成を目指す。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
消耗品として、ガラス器具、反応試薬、溶媒等を購入する。旅費として、国内では学会での成果発表（基礎有機化学討論会ほか）と研究打ち合わせに用いる。外国旅費では国際学会（ISNA-15）での成果発表に用いる。
このほか、論文校閲費、機器使用料、成果投稿料などに経費を用いる。
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