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本研究では有機薄膜太陽電池の薄膜内部における相分離構造の制御と、相分離ドメインおよびその界面における機能分離を可能とするジャンクション修飾型ジブロックコポリマーの開発を目的としている。特に、ジャンクション部位へ機能性官能基を導入することにより、相分離界面を選択的に機能化することができ、光吸収により生成した励起子から電荷分離が起きる過程の効率を向上させることが可能となる。本年度の研究では、前年度までに合成したジャンクション修飾型ブロックコポリマーの中で特にポリ（3-ヘキシルチオフェン）（P3HT）を正孔輸送性セグメントとして有するポリマーを用いて有機薄膜太陽電池の性能評価を行った結果、分子構造による薄膜内部のモルフォロジーの違いが素子性能に大きく影響を与えることを見出した。ジャンクション修飾型ブロックコポリマーとして、P3HTとポリエチレンオキシド（PEO）またはポリジメチルシロキサン（PDMS）をセグメントとして選択し、さらにジャンクション部位には機能性基としてペリレンジイミドを導入したジブロックコポリマーを合成した。これらの正孔輸送性ポリマーと電子輸送性材料であるフラーレン誘導体のPCBMをブレンドし、薄膜を作製して有機薄膜太陽電池として評価を行った。片方のセグメントにPEOを用いた場合は、PCBMの大きな凝集体が形成したのに対し、PDMSを用いるとPCBMの凝集が10 nm程度に抑えられて均一な相分離構造が得られた。また、ペリレンジイミドをジャンクション部位へ導入することで、従来のブロックコポリマーに比べてより明確かつ緻密な相分離構造が形成された。さらに、これらの構造を反映してペリレンジイミドを導入したP3HT－PDMSからなるブロックコポリマーを用いた素子において開放端電圧の向上が見られ、従来のP3HTを用いた素子に比べて高い光電変換効率を達成することができた。
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