研究課題
若手研究(B)
DNA損傷部位との衝突などによって停止した複製フォークにおいてDNA切断が起きた場合（「フォークの崩壊」と呼ぶ）、組換えにより複製フォークが再生されて再開可能となることが知られている。しかし、このときフォークにおいてDNA複製を担っているレプリソームがどのように制御されているのかほとんど分かっていない。本研究では、レプリソーム因子GINSのサブユニットであるPsf2がフォーク停止時にATR/ATMによるリン酸化を受けること、さらにこのリン酸化が複製再開に関与していることを明らかにした。
分子生物学、生化学
