グルコース1分子とセラミドから構成される糖脂質グルコシルセラミド(GlcCer)の合成量の制御機構は不明である。本研究では、細胞内エネルギーセンサーであるAMP-activated protein kinase (AMPK)によるGlcCer量制御機構の解明を目指した。その結果、AMPKはGlcCer量を負に制御することが判明した。その詳細を検証した結果、AMPK活性化によりGlcCerの前駆物質であるUDP-グルコースが減少すること、その分解酵素がAMPKによるリン酸化修飾を受けることを見出した。GlcCerの過剰蓄積を原因とする病気に対する、新しい薬剤ターゲットとなることが期待される。
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