| 研究概要 |
上皮組織内には、細胞の頂部-基部軸と直交した、組織平面のある特定の軸に沿った極性が存在する。これは平面内細胞極性（planar cell polarity, PCP）と呼ばれ、多細胞生物の様々な組織・器官において観察される普遍的な現象である。
PCPの主要制御因子は機能的な違いから2つのグループに分類されている。申請者は独自に同定したPCP分子Jitterbug（Jbug）の機能解析を行っている過程で、この分子が新たなPCP制御グループ（Jbugグループ）に属する可能性を示唆する結果を得た。本研究では、Jbugの機能解析と共にJbugグループの構成因子の網羅的な同定を試み、この新規グループの構成因子を介した新たなPCP制御機構を明らかにする。
jbugの二つのアイソフォーム、jbug-RLとjbug-RFのPCPにおける機能の違いの有無を検討した。具体的には、異所的に発現誘導可能なトランスジェニック系統の作成を行い、jbug変異体バックグラウンドでこれら分子の強制発現を行った。Jbug-RLとJbug-RFともにjbug変異体におけるPCP異常の表現型を救済することが判明した。よって、Jbug-RLとJbug-RFとの間で、少なくともPCPに関わる機能に関しては違いがないことが示唆された。
また、前年度に同定に成功したJbugグループ分子について、複数の異なるRNAi系統を用いた追試を行い、これを完了した。現在、追試に成功した分子に関しても機能解析を進めている。これらの解析を進めることでJbugグループを介したPCP制御機構の全貌が明らかになると考えられる。
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