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アルツハイマー病 (AD) に対する新たな治療法としてワクチン療法が注目されている。これまでにアミロイドβペプチド (Aβ) を注射免疫する臨床試験が行われたが、Aβ反応性Th1細胞の過剰な活性化に起因する重篤な副作用を誘発したために頓挫した。申請者は、経皮免疫はTh2反応を優位に誘導するという知見から、自己溶解型マイクロニードルを応用した経皮免疫療法の開発を試みた。ADモデルマウスに経皮免疫を行うと、抗Aβ IgG抗体の誘導が確認された。しかし認知機能の改善効果は弱く、誘導された免疫応答は注射免疫と同じくTh1優位であることが判明し、副作用抑制を達成するには、本法の改良の必要性が示された。
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