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本年度は、高浸透圧条件下における細胞断面積の変化において、薬理学的な実験からナトリウム・水素イオン交換体（ＮＨＥ）、陰イオン交換体（ＡＥ）の２つが、容積の回復に関与していることが示唆されたが、実際にバソプレシン（ＡＶＰ）ニューロンに発現しているかについては不明であったので、この問題について解決すべく実験を行った。
ＡＶＰニューロンが局在している視索上核の領野においてＲＴ－ＰＣＲを行った結果、ＮＨＥとＡＥが共に発現していることがわかった。さらに、ＡＶＰ細胞のみをパッチピペットを用いて20個採取したサンプルを用いてＲＴ－ＰＣＲを行った結果、ＡＶＰニューロンにもＮＨＥ、ＡＥが発現していることがわかった。
これらの実験結果から、ＡＶＰニューロンは、高浸透圧刺激によって細胞が縮小した後、容積が回復しないと言われてきたが、実際には、容積を回復する機能が備わっており、それにＮＨＥとＡＥが深く関与していることが明らかになった。
また、昨年度までの研究により、高浸透圧センサーカチオンチャネルにはフルフェナミン酸、エコナゾル、ニッケルに感受性がある事までがわかっている。2012年に、ＡＳＩＣが高浸透圧条件下において活性化し、ＡＶＰ分泌に関与することが示唆されるという内容の報告がなされていたため、高浸透圧条件下における細胞体・樹状突起から分泌されるＡＶＰの分泌量にＡＳＩＣが関与しているか否かについて検討した。その結果、ＡＳＩＣの阻害剤であるアミロライドを投与しても細胞体・樹状突起からのＡＶＰの分泌量は変化しなかったことから、高浸透圧センサーカチオンチャネルは、ＡＳＩＣではないことが示唆された。
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