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2013 年度 実績報告書

SIK3シグナルを介した免疫調節機構の解明と新規抗炎症物質の探索

研究課題

研究課題/領域番号 24790333
研究機関独立行政法人医薬基盤研究所

研究代表者

佐野坂 真人  独立行政法人医薬基盤研究所, 創薬基盤研究部, 特任研究員 (30510515)

キーワード分子病態学
研究概要

近年では炎症とエネルギー代謝制御の接点が注目されている。細胞内のエネルギー状態を感知するAMPKファミリーに属する塩誘導性キナーゼ(SIK)のうち、特に3番目のアイソフォームSIK3のKOマウスは肝障害を誘発し、肝障害に伴って炎症性分子の発現が亢進していた。そこで、本研究において新たな炎症制御法を開拓することを目的に、SIK3-KOのマクロファージを単離し、その特性を解明し、SIK2において成功しているシグナル制御のための低分子スクリーニングを行った。RAW264.7細胞をLPSで刺激したところ、SIK3の発現はLPS濃度依存的また刺激時間依存的に増加した。RAW264.7細胞にSIK3を強制発現させたところ、LPS刺激によってIL-6等の特定のmRNA発現が対照区と比べて低下した。SIK3-KOマウスより採取した腹腔マクロファージでは、野生型マクロファージと比べて、SIK3強制発現で低下したmRNA発現が上昇していた。以上より、SIK3が、特にマクロファージにおけるLPS応答遺伝子の発現を制御していることが示され、SIK3が新規の炎症制御因子であることが示唆された。さらに、生体内でのLPS感受性をSIK3-KOマウスで検討したところ、SIK3-KOマウスはLPS投与後2日で全ての個体が死亡した。これらのことから、SIK3の機能はサイトカイン遺伝子発現の誘導抑制にあると結論した。
最後に、SIK3機能制御を目的に、低分子化合物のスクリーニングを行った。その結果、プテロシンはSIK3シグナルのみを修飾することが示唆された。本研究から、SIK3が炎症時に誘導され、炎症抑制に機能することが明らかとなった。今後は、SIK3活性化・不活性化のシグナル状態を研究し、新たな炎症制御法の開発を進めていきたい。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2013

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] SIK3 regulates pro- inflammatory cytokine expression in mouse macrophages2013

    • 著者名/発表者名
      Masato Sanosaka, Minoru Fujimoto, Tomoharu Ohkawara, Yumi Ito, Ayako Kumagai, Tetsuji Naka, Hiroshi Takemori
    • 学会等名
      The 2013 ASCB Annual Meeting, The American Society for Cell Biology
    • 発表場所
      New Orleans, LA, USA
    • 年月日
      20131214-20131219
  • [学会発表] SIK3 regulates pro- inflammatory cytokine expression in mouse macrophages2013

    • 著者名/発表者名
      Masato Sanosaka, Minoru Fujimoto, Tomoharu Ohkawara, Yumi Ito, Ayako Kumagai, Tetsuji Naka, Hiroshi Takemori
    • 学会等名
      International Symposium on Transcription and Metabolism
    • 発表場所
      Awajishima, Hyogo, JAPAN
    • 年月日
      20131111-20131113

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公開日: 2015-05-28  

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