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食道癌においてSOX2は遺伝子増幅により過剰発現している。一方、進行食道癌に対する治療法は限られており、その予後は不良である。今回の研究では、SOX2がどのようなシグナル経路を介して食道癌で癌促進的に作用するのかを明らかにし、SOX2が過剰発現している食道癌に対する分子標的治療の基礎的検討を行った。SOX2は食道癌細胞において、AKT／mTORC1経路を活性化させ、腫瘍増殖を促進することを明らかにした。またAKT／mTORC1経路の阻害はSOX2過剰発現食道癌の増殖を抑制することができた。さらに食道癌臨床標本においてSOX2とリン酸化AKTの発現は正の相関を認めた。
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