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成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）の多段階発癌機構を解明するために、ATLLにおける癌性幹細胞の存在の有無と造血細胞特異的なSHP1に焦点をあて、解析を行った。
免疫染色において、各種ATLL関連細胞株では、SHP1や腫瘍関連遺伝子群の発現が低下していた。次に、methylation specific PCR(MSP) 法を用いて検討したところ、これは異常DNAメチル化に起因することがわかった。さらに、特徴的な異常DNAメチル化プロファイルを認め、メチル化異常が病態に関与している可能性が示唆された。
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