| 研究課題/領域番号 |
24790570
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
和知野 純一 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00535651)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 薬剤耐性 |
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| 研究概要 |
本年度はSMB-1メタロ-β-ラクタマーゼ（以下MBL）の高純度精製を行い、X線結晶構造解析に至適な結晶を得た。最終的に２つのリザーバ溶液（溶液１および２）を用いて、再現よく結晶作製を行うことができた。得られた２つの結晶の分解能はいずれも1.6A程度であった。L1MBLをサーチモデルとし、分子置換法を用いてSMB-1の構造を決定した。SMB-1の全体像はこれまでに構造が決定されているサブクラスB3MBLであるAIM-1やBJP-1と酷似していた。活性中心には２つの亜鉛イオンが存在した。SMB-1の157番目のグルタミンの側鎖は、活性中心に位置し、基質であるβ-ラクタム薬の認識に重要なアミノ酸であると考えられた。そこで、アラニン置換体を作製し、その酵素活性及び最小発育阻止濃度（MIC）を算出した。その結果、アラニン置換体は野生型酵素に比べ、ペニシリン系、セファロスポリン系、カルバペネム系の各種β-ラクタム薬に対する触媒効率が低いことがわかった。さらに、これらβ-ラクタム薬に対するMICも低下していた。したがって、SMB-1の157番目のグルタミンは酵素活性に影響する部位であることがあきらかとなった。しかし、酵素活性が完全に失われなかったことから、必須部位ではないと考えられた。さらに、MBLの阻害剤であるメルカプト酢酸とSMB-1の共結晶を作製し、その構造を決定した。メルカプト酢酸のチオール基は活性中心にある２つの亜鉛イオンに配位していた。さらに、メルカプト酢酸は片方の亜鉛イオンとキレート環を形成していた。メルカプト酢酸はこれらの結合を介して活性中心に収まることで、阻害剤として機能するものと考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
初年度はSMB-1の構造決定までを予定していたが、さらに、阻害剤であるメルカプト酢酸との共結晶作製、およびその複合体の構造決定にまで至った。これらの研究成果については論文発表も行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
初年度に得た構造データを基に、SMB-1メタロ-β-ラクタマーゼの新規阻害剤を探索する。SBVSおよびLBVSを併用し、バーチャルスクリーニングによりシーズ探索を行う。阻害剤候補物質を30程度選出して、それらが実際に阻害剤として効果を発揮するか否かを検証する。阻害効果があった化合物についてはX線結晶構造解析を実施し、どのような結合を介し、阻害剤として機能しているのかをあきらかにする。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
該当なし
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