研究課題
若手研究(B)
新規ALK阻害薬アレクチニブによる肺癌細胞株の耐性機序を解明した。ALK陽性H3122細胞株にアレクチニブを長期暴露し耐性株を作成し、①EGFRリン酸化の亢進、②METシグナルによるALK下流シグナルの代償を見出した。またこれらを克服する方法として、EGFR阻害薬、MET阻害薬との併用療法をマウス腫瘍皮下移植モデルで有効性を確認した。
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