研究課題
若手研究(B)
小胞体ストレス応答(UPR)とオートファジーはタンパク質恒常性を調整し、腎疾患の発症・進展に関与するとされる。本研究はUPRのIRE1経路(タンパク質分解系の調整)の活性化におけるオートファジーの調整因子(Atg)の役割を明らかにするものである。研究期間内に得られた成果は:1)AtgはIRE1のC末端に相互作用した、2)ストレス条件下でこれらの結合が大きく変動した、3)腎培養細胞でも同様に結合が変動した、4)AtgのIRE1への結合はIRE1経路の活性化に関与した。以上の結果から、Atgの結合よるIRE1経路の制御機序が、腎病態の進展に関与する可能性が示唆された。
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