研究課題
若手研究(B)
α-シヌクレイン(α-syn)の遺伝子とその発現調整領域を含むBAC cloneを用いて、孤発性あるいはPARK4をモデルとするトランスジェニックマウス・ラットを作製した。α-synの凝集性や発現量を増加させる目的で、A53T変異の導入やRep1領域の改変、PDにおけるリスク一塩基変異(SNP)の導入を2か所に行い、BAC cloneを改変した。作製したモデルマウス・ラットを解析中であり、グルコセレブロシダーゼ(GBA)変異モデルとの交配モデルは、孤発性PDのよいモデルとなると期待される。
すべて 2014 2013 2012 その他
すべて 雑誌論文 (8件) (うち査読あり 8件) 学会発表 (21件) 図書 (5件) 備考 (1件)
J Parkinsons Dis.
Mov Disord.
巻: 14 ページ: 1936
巻: 14 ページ: 1935
Neurosci Res.
Mol Brain
巻: 6 ページ: 35
Hum Mol Genet.
巻: 22 ページ: 2423-34
Brain
巻: 136 ページ: 412-32
巻: 73 ページ: 173-7
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~neurology/index.html