研究課題
若手研究(B)
ミトコンドリア機能低下は孤発性および家族性パーキンソン病の特徴の一つである。本研究では、家族性パーキンソン病原因遺伝子PINK1欠損によるミトコンドリア機能低下の詳細な解析を行った。その結果、呼吸鎖複合体のComplex I活性低下などを明らかにした。一方、新たなパーキンソン病原因遺伝子としてCHCHD2が報告された。本研究では、CHCHD2遺伝子産物がミトコンドリア膜間腔に局在することを明らかにした。
生化学
