| 研究概要 |
ヒト血中に、インスリン受容体の切断により、その細胞外ドメインから構成される可溶性インスリン受容体（Soluble Insulin Receptor, sIR）が存在し、糖尿病患者の血中では、その量が増加している。
sIR産生の生理的意義を明らかにするために、HepG2細胞を用いてsIR産生のin vitroモデルを構築した。HepG2細胞におけるsIRの産生は培養液中のグルコース濃度依存的であり、O型糖鎖修飾が重要であった。また、カルシウム依存性のプロテアーゼがIRの切断酵素である可能性が示唆された。HepG2細胞を用いてsIR産生の分子メカニズムをin vitroで解析することが可能となった。
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