| 研究課題/領域番号 |
24790979
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
下田 晴子 宮崎大学, 医学部, その他 (10452921)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 血小板造血 |
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| 研究実績の概要 |
産前産後の休暇または育児休業による中断：平成24年8月14日～平成27年9月21日
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
平成24年8月14日より産前産後の休暇および育児休業を取得し、研究を中断しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成27年12月1日より研究再開の予定
１．RUNX1が造血細胞の分化段階に応じてTPO-ｃMPL経路を制御している可能性を検討する。具体的には、セルソーターを用いてFPD/MM患者の骨髄細胞を造血幹細胞から巨核球・血小板に分化するまでの各分化段階の細胞に分け、それぞれの分化段階での①細胞表面cMPL発現量(FACS)②mMPLの転写ﾚﾍﾞﾙ（RT-PCR法）③TPO刺激によるSTAT5のリン酸化の程度を比較検討する。また、患者造血幹細胞のTPO依存性コロニー形成能を検討する（ｺﾛﾆｰｱｯｾｲ）。
２．血小板凝集を司るGPIIｂ－Ⅲa複合体の活性化経路を制御している可能性を検討する。具体的には、血小板の遺伝子発現ﾌﾟﾛﾌｧｲﾘﾝｸﾞを行い、患者と健常人との間で発現ﾚﾍﾞﾙに差異のある遺伝子をｽｸﾘｰﾆﾝｸﾞし、既報を参考にGPⅡb-Ⅲa活性化経路に関与するような候補を絞る。それらの候補について、血小板から抽出した蛋白でｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄを行い、実際に蛋白量が減少しているものを絞り込む。絞り込んだ候補の中からRUNX1の転写標的となっているものを、ﾙｼﾌｪﾗｰｾﾞｱｯｾｲなどの実験を行って同定していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
産前産後の休暇又は育児休業による研究中断のため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
予定している実験（FACS,RT-PCR,コロニーアッセイなど）に必要な試薬の購入に使用する計画である。
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