研究課題
ウイルス感染症に対する化学療法では、ウイルスの複製を阻害させる核酸類似体が使用されている場合がある。中でも、ヌクレオシドの構造をベースにした核酸類似体が高頻度で使用されている。一部のバクテリオファージ(ファージ)は、様々な修飾された核酸塩基を有していると期待される。新規の核酸誘導体は、抗ウイルス薬のリソースになりうる可能性を十分有している。それゆえ、本申請研究では、ファージの新規ヌクレオシドの捜索を行った。平成24年度では、酵素を使用しファージ核酸をヌクレオシドへ分解し、LC―MS(ナノ液体クロマトグラフィー・精密質量分析器)による分解ヌクレオシドを定量的に測定可能な分析方法を立ち上げた。数種類のファージ核酸を分析した結果、ユニークなヌクレオシド構造は認められなかった。しかしながら、数種類の同属に属するファージDNAの分析を行ったところ、ヌクレオシドの種類と遺伝学的な分類方法で相関性がみられることが明らかとなった。これを、論文に報告した(Uchiyama J, et al. (2012) Arch Virol. 157(8):1587-92.)平成25年度は、ファージのヌクレオシドの測定により、チミンの代わりにデオキシウラシル(dU)を有するファージを発見した。平成26年度は、これら、dUを有するゲノムDNAに有するファージの発見を論文へ報告した(Uchiyama J, et al. 2014 ISME J. 8(9):1949-52.)。
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すべて 雑誌論文 (9件) (うち査読あり 8件、 オープンアクセス 7件、 謝辞記載あり 3件) 学会発表 (16件) (うち招待講演 7件) 図書 (2件)
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