研究課題
若手研究(B)
本研究では、結節性硬化症(TSC)におけるmTORシグナル伝達とオートファジーの関連を明らかにし、オートファジーの制御による新しいTSCの根本治療の確立を目指した。TSCおよび正常対照の線維芽細胞を用いて飢餓負荷を行い、ウエスタンブロットでオートファジー関連蛋白を評価した。正常対照ではオートファジーが誘導されたが、TSCでは誘導されなかった。p62はオートファジーの誘導に伴い減少する蛋白であるが、p62は正常対照とTSCの両方で減少傾向を示した。
小児神経病理学