研究課題
若手研究(B)
胃癌腹膜転移側の宿主細胞である腹膜中皮細胞(HPMC)において、TGF-β1や胃癌細胞との共培養によるEMT(上皮間葉転換)誘導を証明した。またマウス皮下腫瘍モデルを用い、胃癌細胞とHPMCの共投与は腫瘍増殖能や間質線維化の増生に促進的に作用する事を示した。さらにBRM製剤であるPSKは非免疫学的機序である抗TGFβ作用によって、これらのEMT誘導に伴う癌間質の線維化を抑制する事を証明した。
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