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大腸がんは致死人口が高く、がん死の原因としては2番目となっている。本研究では、大腸がんを含む種々のがんの悪性化に伴い発現量の低下がみられるASCの下流シグナル分子の同定を試み、ASCを介したがん細胞増殖抑制の分子機構の解明と、新規大腸がん治療標的分子の同定を試みた。ASCを過剰発現させると増殖抑制が見られるがん細胞株で、種々の分子のノッダウンを行い、ASCを介した細胞増殖抑制に関与する分子の解析を行った。また、同じがん細胞株でASC結合分子の網羅的解析を行い、ASC結合候補分子を得た。その結果、ASCは細胞死誘導やシグナル伝達の調節等の方法で、がん細胞の増殖抑制を行っている可能性が示唆された。
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