2013 年度研究成果報告書

膵癌微小環境に基づく放射線抵抗機序解明と新規人工ウイルスによる責任間質細胞の制御

研究課題

研究課題/領域番号	24791431
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	消化器外科学
研究機関	九州大学
研究代表者	鬼丸学九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 (80529876)
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2014-03-31
キーワード	膵癌 / HDAC1 / DNA / Double Strand Break / Trichostatin A / iRNA
研究概要	膵癌の特徴は増殖能力が高く早期に転移を認め予後が不良である。通常の膵癌治療として外科療法や化学療法や放射線療法が挙げられるが、これまでの報告でヒト線維芽細胞において放射線照射後にDouble Strand BreakというDNAの２本鎖がともに切断される現象に対してその修復過程においてヒストン脱アセチル化酵素１（HDAC１）が関与していることが解明された。そこで、膵癌の放射線耐性についてHDAC１がどのように関与するか検討した。結果として放射線照射を行った膵癌細胞は、HDAC１の発現が増強し放射線耐性を示した。これらの結果からHDAC１は膵癌細胞の放射線耐性のメカニズムに含まれる。