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血清中に出現する腫瘍微小環境関連候補分子として我々が新規に同定したα１-アンチトリプシン(A1AT)とトランスサイレチン(TTR)のペプチド断片の定量と予後を含めた臨床病理学的因子との関連を検討することを目的として、食道癌患者とコントロール群（正常食道粘膜、食道炎症性疾患、食道上皮内腫瘍、各種消化器癌など）の血清の採取・蓄積を行っており、また同様に、手術で得られた食道癌原発巣・リンパ節転移巣のA1ATとTTRのペプチド断片の定量を行う目的で手術検体の採取・蓄積を行っている。
これと並行して、手術で得られた食道癌原発巣・リンパ節転移巣における、ケモカイン・ケモカインレセプター（CXCL12、CXCR4等）や接着因子・転写調節因子（E-cadherin、Twist等）の蛋白発現を免疫組織学的に評価している。また、脈管新生の程度も免疫染色（CD105、D2-40等）と微小脈管密度を用いて評価している。
通常行われるH.E.染色に加え、サイトケラチンによる免疫組織学的方法とCEA-mRNAをprimerとしたRT-PCRにより、リンパ節微小転移の同定・検出を行っている。
現在、血清・手術検体、臨床データの蓄積と、免疫組織学的手法を中心とした実験によるケモカイン・ケモカインレセプターや接着因子・転写調節因子の蛋白発現、リンパ節微小転移の評価を行っている。25年度以降にデータの解析を行い、腫瘍の生物学的特性、また、予後を含めた臨床病理学的因子との関連、リンパ節微小転移の臨床的意義などを明らかにしていく予定である。
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