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蛍光標識したヒト膵癌細胞株を同所移植することでその後発生するCTCsをあらかじめ標識しておくことができることを確認した。よってこの実験系は、今後のCTCsの詳細な細胞解析に大きく寄与することが期待できる。nestin、E-cadherin、vimentinといった細胞骨格タンパク質のLC/MSによる高感度検出が可能となった。今後は、培養細胞のクルードタンパク質でも検出できるか検討していく必要がある。LC/MSによる絶対定量法が確立次第、次の目標である膵癌細胞におけるEMT発現タンパク質の発現パターンを評価するために、膵癌以外の癌細胞の発現パターンとも比較していく予定である。
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