| 研究課題/領域番号 |
24791728
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
藤田 太輔 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90411371)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 陣痛発来 / 子宮収縮 / GPR30 / エストロゲン / プロゲステロン / 妊娠子宮 |
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| 研究概要 |
（背景と目的）プロゲステロンは妊娠の維持重要なホルモンであり、プロゲステロン受容体であるPR全体の発現減少と、PRのisoformであるPR-Bのfunctional progesterone withdrawが分娩、陣痛発来に関与している。しかし、タンパクレベルでの検討はあってもmRNAでは検討されていない。またプロゲステロンは妊娠維持に、エストロゲンは分娩、子宮収縮に作用していると考えらている。エストロゲン受容体の一つであるGPR30が子宮平滑筋にも発現しているが、GPR30の子宮収縮への関与について明らかでない。
（方法）今回、PR、GPR30の子宮収縮への関与、その役割についてヒト妊娠子宮筋を用いて検討した。
PRのisoformとしてのPR-Aは、PR-Bの抑制型である。帝王切開分娩となった32週未満の5例と32週以降の38例を対象とし、子宮体下部切開創から少量の子宮筋を採取、cDNAを精製したのち、PR-B、Total PR、GPR30、ER-αのｍRNAの発現をreal timePCR法で定量し比較検討した。
（結果）PR-B,total PRともに32週以降の症例で有意に発現量の低下を認めた。又、32週以降の症例で、子宮収縮がある群で、両群ともに発現量の低下を認めた。次にGPR30を検討し、32週以降は有意に発現量の低下を認めた。又、GPR30 と妊娠維持に関与するPR-B、分娩に関与するER-αとのmRNA発現の相関関係をみたところ、PR-Bと正の相関、GPR-30と負の相関関係を示した。
（結論）子宮収縮メカニズムの一旦を担っているPR-B、TotalPRの減少は、mRNAレベルで制御されていた。GPR30とPR,ER-αの相関関係よりGPR30は妊娠維持に必要な受容体である可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成26年に計画していたヒト子宮筋を用いた検討を平成24年度に行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成24年と平成25年に計画していた子宮筋細胞株におけるPR isoformの役割の検討とPR-A強制発現により変化する遺伝子発現の変化をDNAマイクロアレイとプロモーターマイクロアレイによる遺伝子解析を進める。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
子宮筋細胞株を用いた研究計画のため、次年度の研究費として約70万円を使用する予定である。
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