| 研究成果の概要 |
EMMPRIN/CD147による腫瘍形成機序の検討の結果、S100A9タンパク質とEMMPRIN/CD147との相互作用が頭頸部癌細胞の遊走能を誘導することを確認した。また、EGFRおよびEMMPRINいずれの阻害によっても細胞増殖、遊走能の抑制効果がみられたが、同時阻害により、それらの効果は増強することが確認され、EMMPRIN/CD147の阻害によりEGFR標的治療効果が増強されることが示唆された。また臨床検体における検討では、Stage I,IIの舌癌において、浸潤最深部の癌胞巣におけるEMMPRIN/CD147の発現が潜在的頸部リンパ節転移を予測する独立した因子となる可能性が示された。
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