| 研究実績の概要 |
マウス短腸症候群モデルを作成し腸管adaptationについてのapotosis/proliferationについて評価を行った。マウスモデル作成後、術後1週間で犠死させた後に検体摘出を行った。短腸症候群モデル(SBS)では対照群と比較してvillus height/crypt depthが術後1週間で優位に増加していた。腸管上皮細胞のapotosisをtunel染色で評価したところ、すべてのSBS群おいてapotosis増加を認めた。また腸管上皮細胞のproliferationについてBrdU染色により評価するとすべてのSBS群おいてproliferation増加を認めた。上記apotosis経路の内因性のbcl-2/baxのmRNAの発現についてRT-PCRを用いて評価した。bcl-2発現についてSBS群は対照群より優位的高かった。bax発現についてSBS群と対照群間に有意差は認められなかった。
次にSBS群と対照群の腸管上皮におけるアンギオテンシンII(ATII)受容体のmRNAの発現について評価したところ、SBS群の腸管上皮において対照群と比較してATII type1a受容体の発現が優位に増強を認めた。SBS群・対照群各々にATII type1a antagonistを投与して、4群間で評価した。villus height/crypt depth はSBS+ATII type1a antagonist群で優位に増強していた。しかしながらapotosisはSBS群と比較してSBS+ATII type1a antagonist群で優位に抑制されていた。これを支持するように内因性因子bcl-2/baxも抑制され、外因性因子TNF-aも抑制され、Fas/FasLは増加していた。
この作用機序を評価するために、KGFR,IL7-R,EGF-RのmRNAについて評価を行った。
IL7-R,EGF-RにおいてSBS群と比較してSBS+ATII type1a antagonist群で優位な増強を認めた。
今後はSBSの臨床で問題になる腸管粘膜の消化吸収能および運動についてSOX10を主とした内因系神経因子およびアセチルコリン・アセチルコリン受容体について評価行い、報告予定である。
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